Ozempic

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

semaglutid

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10BJ06

INN (Internationale Bezeichnung):

semaglutide

Therapiegruppe:

Léky užívané při diabetu

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Léčba dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikace;kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2018-02-08

Gebrauchsinformation

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
semaglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic
používat
3.
Jak se přípravek Ozempic používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ozempic uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OZEMPIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ozempic obsahuje léčivou látku semaglutid. Pomáhá
při snižování hladiny krevního cukru
pouze tehdy, je-li hladina cukru v krvi příliš vysoká, a může
pomoci předejít srdečnímu onemocnění.
Přípravek Ozempic se používá k léčbě dospělých (ve věku 18
let a starších) s diabetem 2. typu, pokud
nestačí dieta a cvičení:
•
samostatně – jestliže nemůžete užívat metformin (další lék
k léčbě diabetu (cukrovky)) nebo
•
s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky
nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi.
Mohou to být léky, které užíváte ústy nebo si je aplikujete
injekčně, např. inzulin.
Je důležité, abyste pokračoval
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ozempic 0,25 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 2 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ozempic 0,25 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19 ml
roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 4 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 8 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA
technologií v buňkách
_Saccharomyces cerevisiae. _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý izotonický roztok; pH =
7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ozempic je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
jako doplněk k ostatním antidiabetikům.
Výsledky klinického hodnocení týkající se kombinací, vlivů na
kontrolu glykemie a na
kardiovaskulární příhody a studované populace viz body 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen