Ozempic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-05-2023

Bahan aktif:

semaglutid

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ06

INN (Nama Internasional):

semaglutide

Kelompok Terapi:

Léky užívané při diabetu

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Léčba dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikace;kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2018-02-08

Selebaran informasi

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
semaglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic
používat
3.
Jak se přípravek Ozempic používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ozempic uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OZEMPIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ozempic obsahuje léčivou látku semaglutid. Pomáhá
při snižování hladiny krevního cukru
pouze tehdy, je-li hladina cukru v krvi příliš vysoká, a může
pomoci předejít srdečnímu onemocnění.
Přípravek Ozempic se používá k léčbě dospělých (ve věku 18
let a starších) s diabetem 2. typu, pokud
nestačí dieta a cvičení:
•
samostatně – jestliže nemůžete užívat metformin (další lék
k léčbě diabetu (cukrovky)) nebo
•
s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky
nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi.
Mohou to být léky, které užíváte ústy nebo si je aplikujete
injekčně, např. inzulin.
Je důležité, abyste pokračoval
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ozempic 0,25 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 2 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ozempic 0,25 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19 ml
roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 4 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 8 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA
technologií v buňkách
_Saccharomyces cerevisiae. _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý izotonický roztok; pH =
7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ozempic je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
jako doplněk k ostatním antidiabetikům.
Výsledky klinického hodnocení týkající se kombinací, vlivů na
kontrolu glykemie a na
kardiovaskulární příhody a studované populace viz body 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen