Opsumit

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-03-2023

Aktiva substanser:

Macitentan

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kod:

C02KX04

INN (International namn):

macitentan

Terapeutisk grupp:

Гипотензивные,

Terapiområde:

Хипертония, белодробна

Terapeutiska indikationer:

Opsumit, като монотерапия или в комбинация, е показан за дългосрочно лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) при възрастни пациенти от функционален клас на СЗО (FC) II до III. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително идиопатическую и наследственную уф, уф, свързани с увреждания на съединителната тъкан и уф, свързани с отстраняване на прости вродени пороци на сърцето .

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-12-20

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPSUMIT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мацитентан (macitentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opsumit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Opsumit
3.
Как да приемате Opsumit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opsumit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPSUMIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Opsumit съдържа активното вещество
мацитентан, което принадлежи към
класа лекарства,
наречени “антагонисти на

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opsumit 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мацитентан (macitentan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
приблизително 37 mg лактоза (като
монохидрат)
и приблизително 0,06 mg соев лецитин (E322).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
5,5 mm, кръгли, двойноизпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “10” от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Opsumit, като монотерапия или в
комбинация, е показан за дългосрочно
лечение на белодробна
артериална хипертония (БАХ) при
възрастни пациенти с функционален
клас (ФК) II до III
по СЗО.
Ефикасността е била доказана в
популация с БАХ, включително
идиопатична и наследствена
БАХ, БАХ свързана с болести на
съединителната тъкан и БАХ, свързана с
коригирано
неусложнено вродено сърдечно
заболяване (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
л
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik