Opsumit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2023

Ingredient activ:

Macitentan

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codul ATC:

C02KX04

INN (nume internaţional):

macitentan

Grupul Terapeutică:

Гипотензивные,

Zonă Terapeutică:

Хипертония, белодробна

Indicații terapeutice:

Opsumit, като монотерапия или в комбинация, е показан за дългосрочно лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) при възрастни пациенти от функционален клас на СЗО (FC) II до III. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително идиопатическую и наследственную уф, уф, свързани с увреждания на съединителната тъкан и уф, свързани с отстраняване на прости вродени пороци на сърцето .

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-12-20

Prospect

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPSUMIT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мацитентан (macitentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opsumit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Opsumit
3.
Как да приемате Opsumit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opsumit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPSUMIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Opsumit съдържа активното вещество
мацитентан, което принадлежи към
класа лекарства,
наречени “антагонисти на

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opsumit 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мацитентан (macitentan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
приблизително 37 mg лактоза (като
монохидрат)
и приблизително 0,06 mg соев лецитин (E322).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
5,5 mm, кръгли, двойноизпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “10” от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Opsumit, като монотерапия или в
комбинация, е показан за дългосрочно
лечение на белодробна
артериална хипертония (БАХ) при
възрастни пациенти с функционален
клас (ФК) II до III
по СЗО.
Ефикасността е била доказана в
популация с БАХ, включително
идиопатична и наследствена
БАХ, БАХ свързана с болести на
съединителната тъкан и БАХ, свързана с
коригирано
неусложнено вродено сърдечно
заболяване (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
л
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2018
Prospect Prospect cehă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2018
Prospect Prospect daneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2018
Prospect Prospect germană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2018
Prospect Prospect estoniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2018
Prospect Prospect greacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2018
Prospect Prospect engleză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2018
Prospect Prospect franceză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2018
Prospect Prospect italiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2018
Prospect Prospect letonă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-09-2018
Prospect Prospect maghiară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-09-2018
Prospect Prospect malteză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2018
Prospect Prospect olandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-09-2018
Prospect Prospect poloneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-09-2018
Prospect Prospect portugheză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2018
Prospect Prospect română 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2018
Prospect Prospect slovacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-09-2018
Prospect Prospect slovenă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2018
Prospect Prospect suedeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2023
Prospect Prospect islandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2023
Prospect Prospect croată 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-09-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor