Opsumit

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Macitentan

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC code:

C02KX04

INN (International Name):

macitentan

Therapeutic group:

Гипотензивные,

Therapeutic area:

Хипертония, белодробна

Therapeutic indications:

Opsumit, като монотерапия или в комбинация, е показан за дългосрочно лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) при възрастни пациенти от функционален клас на СЗО (FC) II до III. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително идиопатическую и наследственную уф, уф, свързани с увреждания на съединителната тъкан и уф, свързани с отстраняване на прости вродени пороци на сърцето .

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-12-20

Patient Information leaflet

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPSUMIT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мацитентан (macitentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opsumit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Opsumit
3.
Как да приемате Opsumit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opsumit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPSUMIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Opsumit съдържа активното вещество
мацитентан, което принадлежи към
класа лекарства,
наречени “антагонисти на

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opsumit 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мацитентан (macitentan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
приблизително 37 mg лактоза (като
монохидрат)
и приблизително 0,06 mg соев лецитин (E322).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
5,5 mm, кръгли, двойноизпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “10” от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Opsumit, като монотерапия или в
комбинация, е показан за дългосрочно
лечение на белодробна
артериална хипертония (БАХ) при
възрастни пациенти с функционален
клас (ФК) II до III
по СЗО.
Ефикасността е била доказана в
популация с БАХ, включително
идиопатична и наследствена
БАХ, БАХ свързана с болести на
съединителната тъкан и БАХ, свързана с
коригирано
неусложнено вродено сърдечно
заболяване (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
л
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history