Opsumit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

Macitentan

Saatavilla:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-koodi:

C02KX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

macitentan

Terapeuttinen ryhmä:

Гипотензивные,

Terapeuttinen alue:

Хипертония, белодробна

Käyttöaiheet:

Opsumit, като монотерапия или в комбинация, е показан за дългосрочно лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) при възрастни пациенти от функционален клас на СЗО (FC) II до III. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително идиопатическую и наследственную уф, уф, свързани с увреждания на съединителната тъкан и уф, свързани с отстраняване на прости вродени пороци на сърцето .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2013-12-20

Pakkausseloste

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPSUMIT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мацитентан (macitentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opsumit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Opsumit
3.
Как да приемате Opsumit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opsumit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPSUMIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Opsumit съдържа активното вещество
мацитентан, което принадлежи към
класа лекарства,
наречени “антагонисти на

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opsumit 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мацитентан (macitentan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
приблизително 37 mg лактоза (като
монохидрат)
и приблизително 0,06 mg соев лецитин (E322).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
5,5 mm, кръгли, двойноизпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “10” от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Opsumit, като монотерапия или в
комбинация, е показан за дългосрочно
лечение на белодробна
артериална хипертония (БАХ) при
възрастни пациенти с функционален
клас (ФК) II до III
по СЗО.
Ефикасността е била доказана в
популация с БАХ, включително
идиопатична и наследствена
БАХ, БАХ свързана с болести на
съединителната тъкан и БАХ, свързана с
коригирано
неусложнено вродено сърдечно
заболяване (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
л
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia