Opsumit

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Macitentan

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kod ATC:

C02KX04

INN (International Nazwa):

macitentan

Grupa terapeutyczna:

Гипотензивные,

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония, белодробна

Wskazania:

Opsumit, като монотерапия или в комбинация, е показан за дългосрочно лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) при възрастни пациенти от функционален клас на СЗО (FC) II до III. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително идиопатическую и наследственную уф, уф, свързани с увреждания на съединителната тъкан и уф, свързани с отстраняване на прости вродени пороци на сърцето .

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-12-20

Ulotka dla pacjenta

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPSUMIT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мацитентан (macitentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opsumit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Opsumit
3.
Как да приемате Opsumit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opsumit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPSUMIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Opsumit съдържа активното вещество
мацитентан, което принадлежи към
класа лекарства,
наречени “антагонисти на

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opsumit 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мацитентан (macitentan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
приблизително 37 mg лактоза (като
монохидрат)
и приблизително 0,06 mg соев лецитин (E322).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
5,5 mm, кръгли, двойноизпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “10” от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Opsumit, като монотерапия или в
комбинация, е показан за дългосрочно
лечение на белодробна
артериална хипертония (БАХ) при
възрастни пациенти с функционален
клас (ФК) II до III
по СЗО.
Ефикасността е била доказана в
популация с БАХ, включително
идиопатична и наследствена
БАХ, БАХ свързана с болести на
съединителната тъкан и БАХ, свързана с
коригирано
неусложнено вродено сърдечно
заболяване (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
л
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów