Opsumit

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Macitentan

Disponible desde:

Janssen-Cilag International N.V.  

Código ATC:

C02KX04

Designación común internacional (DCI):

macitentan

Grupo terapéutico:

Гипотензивные,

Área terapéutica:

Хипертония, белодробна

indicaciones terapéuticas:

Opsumit, като монотерапия или в комбинация, е показан за дългосрочно лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) при възрастни пациенти от функционален клас на СЗО (FC) II до III. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително идиопатическую и наследственную уф, уф, свързани с увреждания на съединителната тъкан и уф, свързани с отстраняване на прости вродени пороци на сърцето .

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-12-20

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPSUMIT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мацитентан (macitentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opsumit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Opsumit
3.
Как да приемате Opsumit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opsumit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPSUMIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Opsumit съдържа активното вещество
мацитентан, което принадлежи към
класа лекарства,
наречени “антагонисти на

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opsumit 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мацитентан (macitentan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
приблизително 37 mg лактоза (като
монохидрат)
и приблизително 0,06 mg соев лецитин (E322).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
5,5 mm, кръгли, двойноизпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “10” от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Opsumit, като монотерапия или в
комбинация, е показан за дългосрочно
лечение на белодробна
артериална хипертония (БАХ) при
възрастни пациенти с функционален
клас (ФК) II до III
по СЗО.
Ефикасността е била доказана в
популация с БАХ, включително
идиопатична и наследствена
БАХ, БАХ свързана с болести на
съединителната тъкан и БАХ, свързана с
коригирано
неусложнено вродено сърдечно
заболяване (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
л
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos