Oprymea

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2023

Aktiva substanser:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapiområde:

Choroba Parkinsona

Terapeutiska indikationer:

Lek Oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). Oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2008-09-12

Bipacksedel

                                97
B. ULOTKA DLA PACJENTA
98
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETKI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oprymea i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oprymea
3.
Jak stosować lek Oprymea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oprymea
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPRYMEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oprymea zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
Lek Oprymea stosuje się w:
-
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OPRYMEA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OPRYMEA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oprymea 0,088 mg tabletki
Oprymea 0,18 mg tabletki
Oprymea 0,35 mg tabletki
Oprymea 0,7 mg tabletki
Oprymea 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Oprymea 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,088 mg pramipeksolu (w postaci 0,125 mg
jednowodnego
dwuchlorowodorku pramipeksolu).
Oprymea 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,18 mg pramipeksolu (w postaci 0,25 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,35 mg pramipeksolu (w postaci 0,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie, odnoszą
się do postaci soli. Wobec
tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu - zasady, jak i
dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Oprymea 0,088 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki, ze ściętymi brzegami, z nadrukiem
„P6” na jednej stronie tabletki.
Oprymea 0,18 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P7” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,35 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P8” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,7 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem
dzielącym po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P9” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
3
Oprymea 1,1 mg tabletki
Białe, okrągłe t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2018

Visa dokumenthistorik