Oprymea

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

N04BC05

Designación común internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapéutica:

Choroba Parkinsona

indicaciones terapéuticas:

Lek Oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). Oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-09-12

Información para el usuario

                                97
B. ULOTKA DLA PACJENTA
98
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETKI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oprymea i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oprymea
3.
Jak stosować lek Oprymea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oprymea
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPRYMEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oprymea zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
Lek Oprymea stosuje się w:
-
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OPRYMEA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OPRYMEA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oprymea 0,088 mg tabletki
Oprymea 0,18 mg tabletki
Oprymea 0,35 mg tabletki
Oprymea 0,7 mg tabletki
Oprymea 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Oprymea 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,088 mg pramipeksolu (w postaci 0,125 mg
jednowodnego
dwuchlorowodorku pramipeksolu).
Oprymea 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,18 mg pramipeksolu (w postaci 0,25 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,35 mg pramipeksolu (w postaci 0,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie, odnoszą
się do postaci soli. Wobec
tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu - zasady, jak i
dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Oprymea 0,088 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki, ze ściętymi brzegami, z nadrukiem
„P6” na jednej stronie tabletki.
Oprymea 0,18 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P7” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,35 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P8” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,7 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem
dzielącym po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P9” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
3
Oprymea 1,1 mg tabletki
Białe, okrągłe t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos