Oprymea

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutické oblasti:

Choroba Parkinsona

Terapeutické indikácie:

Lek Oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). Oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2008-09-12

Príbalový leták

                                97
B. ULOTKA DLA PACJENTA
98
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETKI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oprymea i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oprymea
3.
Jak stosować lek Oprymea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oprymea
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPRYMEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oprymea zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
Lek Oprymea stosuje się w:
-
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OPRYMEA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OPRYMEA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oprymea 0,088 mg tabletki
Oprymea 0,18 mg tabletki
Oprymea 0,35 mg tabletki
Oprymea 0,7 mg tabletki
Oprymea 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Oprymea 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,088 mg pramipeksolu (w postaci 0,125 mg
jednowodnego
dwuchlorowodorku pramipeksolu).
Oprymea 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,18 mg pramipeksolu (w postaci 0,25 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,35 mg pramipeksolu (w postaci 0,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie, odnoszą
się do postaci soli. Wobec
tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu - zasady, jak i
dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Oprymea 0,088 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki, ze ściętymi brzegami, z nadrukiem
„P6” na jednej stronie tabletki.
Oprymea 0,18 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P7” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,35 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P8” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,7 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem
dzielącym po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P9” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
3
Oprymea 1,1 mg tabletki
Białe, okrągłe t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-03-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov