Oprymea

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

N04BC05

INN (שם בינלאומי):

pramipexole

קבוצה תרפויטית:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

איזור תרפויטי:

Choroba Parkinsona

סממני תרפויטית:

Lek Oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). Oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2008-09-12

עלון מידע

                                97
B. ULOTKA DLA PACJENTA
98
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETKI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oprymea i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oprymea
3.
Jak stosować lek Oprymea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oprymea
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPRYMEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oprymea zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
Lek Oprymea stosuje się w:
-
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OPRYMEA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OPRYMEA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy po
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oprymea 0,088 mg tabletki
Oprymea 0,18 mg tabletki
Oprymea 0,35 mg tabletki
Oprymea 0,7 mg tabletki
Oprymea 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Oprymea 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,088 mg pramipeksolu (w postaci 0,125 mg
jednowodnego
dwuchlorowodorku pramipeksolu).
Oprymea 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,18 mg pramipeksolu (w postaci 0,25 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,35 mg pramipeksolu (w postaci 0,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie, odnoszą
się do postaci soli. Wobec
tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu - zasady, jak i
dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Oprymea 0,088 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki, ze ściętymi brzegami, z nadrukiem
„P6” na jednej stronie tabletki.
Oprymea 0,18 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P7” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,35 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P8” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,7 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem
dzielącym po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P9” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
3
Oprymea 1,1 mg tabletki
Białe, okrągłe t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-03-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים