Oprymea

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapêutica:

Choroba Parkinsona

Indicações terapêuticas:

Lek Oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). Oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2008-09-12

Folheto informativo - Bula

                                97
B. ULOTKA DLA PACJENTA
98
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETKI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oprymea i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oprymea
3.
Jak stosować lek Oprymea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oprymea
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPRYMEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oprymea zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
Lek Oprymea stosuje się w:
-
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OPRYMEA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OPRYMEA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy po
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oprymea 0,088 mg tabletki
Oprymea 0,18 mg tabletki
Oprymea 0,35 mg tabletki
Oprymea 0,7 mg tabletki
Oprymea 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Oprymea 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,088 mg pramipeksolu (w postaci 0,125 mg
jednowodnego
dwuchlorowodorku pramipeksolu).
Oprymea 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,18 mg pramipeksolu (w postaci 0,25 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,35 mg pramipeksolu (w postaci 0,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie, odnoszą
się do postaci soli. Wobec
tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu - zasady, jak i
dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Oprymea 0,088 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki, ze ściętymi brzegami, z nadrukiem
„P6” na jednej stronie tabletki.
Oprymea 0,18 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P7” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,35 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P8” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,7 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem
dzielącym po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P9” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
3
Oprymea 1,1 mg tabletki
Białe, okrągłe t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos