Oprymea

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2018

有効成分:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

治療領域:

Choroba Parkinsona

適応症:

Lek Oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). Oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2008-09-12

情報リーフレット

                                97
B. ULOTKA DLA PACJENTA
98
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETKI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oprymea i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oprymea
3.
Jak stosować lek Oprymea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oprymea
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPRYMEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oprymea zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
Lek Oprymea stosuje się w:
-
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OPRYMEA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OPRYMEA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oprymea 0,088 mg tabletki
Oprymea 0,18 mg tabletki
Oprymea 0,35 mg tabletki
Oprymea 0,7 mg tabletki
Oprymea 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Oprymea 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,088 mg pramipeksolu (w postaci 0,125 mg
jednowodnego
dwuchlorowodorku pramipeksolu).
Oprymea 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,18 mg pramipeksolu (w postaci 0,25 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,35 mg pramipeksolu (w postaci 0,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie, odnoszą
się do postaci soli. Wobec
tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu - zasady, jak i
dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Oprymea 0,088 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki, ze ściętymi brzegami, z nadrukiem
„P6” na jednej stronie tabletki.
Oprymea 0,18 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P7” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,35 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P8” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,7 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem
dzielącym po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P9” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
3
Oprymea 1,1 mg tabletki
Białe, okrągłe t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-03-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する