Oprymea

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2023

Aktiv ingrediens:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutisk område:

Choroba Parkinsona

Indikasjoner:

Lek Oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). Oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2008-09-12

Informasjon til brukeren

                                97
B. ULOTKA DLA PACJENTA
98
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETKI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETKI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oprymea i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oprymea
3.
Jak stosować lek Oprymea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oprymea
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPRYMEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oprymea zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
Lek Oprymea stosuje się w:
-
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OPRYMEA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OPRYMEA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oprymea 0,088 mg tabletki
Oprymea 0,18 mg tabletki
Oprymea 0,35 mg tabletki
Oprymea 0,7 mg tabletki
Oprymea 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Oprymea 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,088 mg pramipeksolu (w postaci 0,125 mg
jednowodnego
dwuchlorowodorku pramipeksolu).
Oprymea 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,18 mg pramipeksolu (w postaci 0,25 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,35 mg pramipeksolu (w postaci 0,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
Oprymea 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,7 mg pramipeksolu (w postaci 1,5 mg
jednowodnego dwuchlorowodorku
pramipeksolu).
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie, odnoszą
się do postaci soli. Wobec
tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu - zasady, jak i
dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Oprymea 0,088 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki, ze ściętymi brzegami, z nadrukiem
„P6” na jednej stronie tabletki.
Oprymea 0,18 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P7” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,35 mg tabletki
Białe, owalne tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym
po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P8” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
Oprymea 0,7 mg tabletki
Białe, okrągłe tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem
dzielącym po obu stronach tabletki i z
nadrukiem „P9” na obu połowach jednej strony tabletki. Tabletkę
można podzielić na połowy.
3
Oprymea 1,1 mg tabletki
Białe, okrągłe t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Vis dokumenthistorikk