Onsenal

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-04-2011

Aktiva substanser:

Celecoxib

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

L01XX33

INN (International namn):

celecoxib

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Αδενωματώδης Πολύπολις Coli

Terapeutiska indikationer:

Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του αριθμού των αδενωματώδεις πολύποδες εντέρου σε οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP), ως συμπλήρωμα σε χειρουργική επέμβαση και την περαιτέρω ενδοσκοπική επιτήρηση (βλέπε ενότητα 4. Η επίδραση του Onsenal-προκληθείσα μείωση του φορτίου των πολυπόδων στον κίνδυνο για καρκίνο του εντέρου δεν έχει τεκμηριωθεί (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2003-10-17

Bipacksedel

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ONSENAL 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
CELECOXIB
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
TΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Onsenal και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Onsenal
3.
Πώς να πάρετε το Onsenal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Onsenal
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ONSENAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Onsenal ανήκει στην ομάδα των φα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Onsenal 200 mg, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg celecoxib.
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη 49,8 mg.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια με δύο χρυσές
λωρίδες με τις ενδείξεις 7767 και 200.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του
αριθμού των αδενωματωδών πολυπόδων
του εντέρου στην
οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP),
ως συμπληρωματική θεραπεία στη
χειρουργική
επέμβαση και περαιτέρω ενδοσκοπική
παρακολούθηση (Βλέπε παράγραφο 4.4).
Η επίδραση της προκαλούμενης από το
Onsenal μείωσης του φορτίου πολυπόδων
στον κίνδυνο για
καρκίνο του εντέρου δεν έχει
αποδειχθεί (Βλέπε παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση από το στόμα είναι
δύο καψάκια των 200 mg δύο φορές
ημερησίως,
λαμβανόμενα με τροφή (Βλέπε παράγραφο
5.2).
Η συνήθης ιατρική αγωγή για ασθενείς
με Οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση
θα πρέπει να

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-04-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik