Onsenal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-04-2011

Ingredient activ:

Celecoxib

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

L01XX33

INN (nume internaţional):

celecoxib

Grupul Terapeutică:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Αδενωματώδης Πολύπολις Coli

Indicații terapeutice:

Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του αριθμού των αδενωματώδεις πολύποδες εντέρου σε οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP), ως συμπλήρωμα σε χειρουργική επέμβαση και την περαιτέρω ενδοσκοπική επιτήρηση (βλέπε ενότητα 4. Η επίδραση του Onsenal-προκληθείσα μείωση του φορτίου των πολυπόδων στον κίνδυνο για καρκίνο του εντέρου δεν έχει τεκμηριωθεί (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2003-10-17

Prospect

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ONSENAL 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
CELECOXIB
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
TΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Onsenal και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Onsenal
3.
Πώς να πάρετε το Onsenal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Onsenal
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ONSENAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Onsenal ανήκει στην ομάδα των φα
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Onsenal 200 mg, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg celecoxib.
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη 49,8 mg.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια με δύο χρυσές
λωρίδες με τις ενδείξεις 7767 και 200.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του
αριθμού των αδενωματωδών πολυπόδων
του εντέρου στην
οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP),
ως συμπληρωματική θεραπεία στη
χειρουργική
επέμβαση και περαιτέρω ενδοσκοπική
παρακολούθηση (Βλέπε παράγραφο 4.4).
Η επίδραση της προκαλούμενης από το
Onsenal μείωσης του φορτίου πολυπόδων
στον κίνδυνο για
καρκίνο του εντέρου δεν έχει
αποδειχθεί (Βλέπε παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση από το στόμα είναι
δύο καψάκια των 200 mg δύο φορές
ημερησίως,
λαμβανόμενα με τροφή (Βλέπε παράγραφο
5.2).
Η συνήθης ιατρική αγωγή για ασθενείς
με Οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση
θα πρέπει να

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2011
Prospect Prospect spaniolă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2011
Prospect Prospect cehă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2011
Prospect Prospect daneză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-04-2011
Prospect Prospect germană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2011
Prospect Prospect estoniană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2011
Prospect Prospect engleză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2011
Prospect Prospect franceză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2011
Prospect Prospect italiană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2011
Prospect Prospect letonă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2011
Prospect Prospect lituaniană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2011
Prospect Prospect maghiară 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2011
Prospect Prospect malteză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2011
Prospect Prospect olandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2011
Prospect Prospect poloneză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-04-2011
Prospect Prospect portugheză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2011
Prospect Prospect română 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2011
Prospect Prospect slovacă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2011
Prospect Prospect slovenă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2011
Prospect Prospect finlandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2011
Prospect Prospect suedeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-04-2011
Prospect Prospect islandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-04-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor