Onsenal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-04-2011

Bahan aktif:

Celecoxib

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

L01XX33

INN (Nama Internasional):

celecoxib

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Αδενωματώδης Πολύπολις Coli

Indikasi Terapi:

Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του αριθμού των αδενωματώδεις πολύποδες εντέρου σε οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP), ως συμπλήρωμα σε χειρουργική επέμβαση και την περαιτέρω ενδοσκοπική επιτήρηση (βλέπε ενότητα 4. Η επίδραση του Onsenal-προκληθείσα μείωση του φορτίου των πολυπόδων στον κίνδυνο για καρκίνο του εντέρου δεν έχει τεκμηριωθεί (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2003-10-17

Selebaran informasi

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ONSENAL 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
CELECOXIB
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
TΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Onsenal και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Onsenal
3.
Πώς να πάρετε το Onsenal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Onsenal
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ONSENAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Onsenal ανήκει στην ομάδα των φα
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Onsenal 200 mg, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg celecoxib.
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη 49,8 mg.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια με δύο χρυσές
λωρίδες με τις ενδείξεις 7767 και 200.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του
αριθμού των αδενωματωδών πολυπόδων
του εντέρου στην
οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP),
ως συμπληρωματική θεραπεία στη
χειρουργική
επέμβαση και περαιτέρω ενδοσκοπική
παρακολούθηση (Βλέπε παράγραφο 4.4).
Η επίδραση της προκαλούμενης από το
Onsenal μείωσης του φορτίου πολυπόδων
στον κίνδυνο για
καρκίνο του εντέρου δεν έχει
αποδειχθεί (Βλέπε παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση από το στόμα είναι
δύο καψάκια των 200 mg δύο φορές
ημερησίως,
λαμβανόμενα με τροφή (Βλέπε παράγραφο
5.2).
Η συνήθης ιατρική αγωγή για ασθενείς
με Οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση
θα πρέπει να

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-04-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen