Onsenal

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Celecoxib

Beszerezhető a:

Pfizer Limited

ATC-kód:

L01XX33

INN (nemzetközi neve):

celecoxib

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Αδενωματώδης Πολύπολις Coli

Terápiás javallatok:

Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του αριθμού των αδενωματώδεις πολύποδες εντέρου σε οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP), ως συμπλήρωμα σε χειρουργική επέμβαση και την περαιτέρω ενδοσκοπική επιτήρηση (βλέπε ενότητα 4. Η επίδραση του Onsenal-προκληθείσα μείωση του φορτίου των πολυπόδων στον κίνδυνο για καρκίνο του εντέρου δεν έχει τεκμηριωθεί (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2003-10-17

Betegtájékoztató

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ONSENAL 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
CELECOXIB
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
TΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Onsenal και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Onsenal
3.
Πώς να πάρετε το Onsenal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Onsenal
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ONSENAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Onsenal ανήκει στην ομάδα των φα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Onsenal 200 mg, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg celecoxib.
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη 49,8 mg.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια με δύο χρυσές
λωρίδες με τις ενδείξεις 7767 και 200.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του
αριθμού των αδενωματωδών πολυπόδων
του εντέρου στην
οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP),
ως συμπληρωματική θεραπεία στη
χειρουργική
επέμβαση και περαιτέρω ενδοσκοπική
παρακολούθηση (Βλέπε παράγραφο 4.4).
Η επίδραση της προκαλούμενης από το
Onsenal μείωσης του φορτίου πολυπόδων
στον κίνδυνο για
καρκίνο του εντέρου δεν έχει
αποδειχθεί (Βλέπε παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση από το στόμα είναι
δύο καψάκια των 200 mg δύο φορές
ημερησίως,
λαμβανόμενα με τροφή (Βλέπε παράγραφο
5.2).
Η συνήθης ιατρική αγωγή για ασθενείς
με Οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση
θα πρέπει να

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-04-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-04-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-04-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-04-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-04-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-04-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése