Onsenal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Celecoxib

Pieejams no:

Pfizer Limited

ATĶ kods:

L01XX33

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

celecoxib

Ārstniecības grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Αδενωματώδης Πολύπολις Coli

Ārstēšanas norādes:

Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του αριθμού των αδενωματώδεις πολύποδες εντέρου σε οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP), ως συμπλήρωμα σε χειρουργική επέμβαση και την περαιτέρω ενδοσκοπική επιτήρηση (βλέπε ενότητα 4. Η επίδραση του Onsenal-προκληθείσα μείωση του φορτίου των πολυπόδων στον κίνδυνο για καρκίνο του εντέρου δεν έχει τεκμηριωθεί (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2003-10-17

Lietošanas instrukcija

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ONSENAL 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
CELECOXIB
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
TΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Onsenal και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Onsenal
3.
Πώς να πάρετε το Onsenal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Onsenal
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ONSENAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Onsenal ανήκει στην ομάδα των φα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Onsenal 200 mg, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg celecoxib.
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη 49,8 mg.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια με δύο χρυσές
λωρίδες με τις ενδείξεις 7767 και 200.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του
αριθμού των αδενωματωδών πολυπόδων
του εντέρου στην
οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP),
ως συμπληρωματική θεραπεία στη
χειρουργική
επέμβαση και περαιτέρω ενδοσκοπική
παρακολούθηση (Βλέπε παράγραφο 4.4).
Η επίδραση της προκαλούμενης από το
Onsenal μείωσης του φορτίου πολυπόδων
στον κίνδυνο για
καρκίνο του εντέρου δεν έχει
αποδειχθεί (Βλέπε παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση από το στόμα είναι
δύο καψάκια των 200 mg δύο φορές
ημερησίως,
λαμβανόμενα με τροφή (Βλέπε παράγραφο
5.2).
Η συνήθης ιατρική αγωγή για ασθενείς
με Οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση
θα πρέπει να

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-04-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-04-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-04-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-04-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi