Onsenal

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-04-2011

有效成分:

Celecoxib

可用日期:

Pfizer Limited

ATC代码:

L01XX33

INN(国际名称):

celecoxib

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Αδενωματώδης Πολύπολις Coli

疗效迹象:

Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του αριθμού των αδενωματώδεις πολύποδες εντέρου σε οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP), ως συμπλήρωμα σε χειρουργική επέμβαση και την περαιτέρω ενδοσκοπική επιτήρηση (βλέπε ενότητα 4. Η επίδραση του Onsenal-προκληθείσα μείωση του φορτίου των πολυπόδων στον κίνδυνο για καρκίνο του εντέρου δεν έχει τεκμηριωθεί (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2003-10-17

资料单张

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ONSENAL 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
CELECOXIB
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
TΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Onsenal και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Onsenal
3.
Πώς να πάρετε το Onsenal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Onsenal
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ONSENAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Onsenal ανήκει στην ομάδα των φα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Onsenal 200 mg, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg celecoxib.
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη 49,8 mg.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια με δύο χρυσές
λωρίδες με τις ενδείξεις 7767 και 200.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του
αριθμού των αδενωματωδών πολυπόδων
του εντέρου στην
οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP),
ως συμπληρωματική θεραπεία στη
χειρουργική
επέμβαση και περαιτέρω ενδοσκοπική
παρακολούθηση (Βλέπε παράγραφο 4.4).
Η επίδραση της προκαλούμενης από το
Onsenal μείωσης του φορτίου πολυπόδων
στον κίνδυνο για
καρκίνο του εντέρου δεν έχει
αποδειχθεί (Βλέπε παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση από το στόμα είναι
δύο καψάκια των 200 mg δύο φορές
ημερησίως,
λαμβανόμενα με τροφή (Βλέπε παράγραφο
5.2).
Η συνήθης ιατρική αγωγή για ασθενείς
με Οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση
θα πρέπει να

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-04-2011
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2011
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-04-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-04-2011
资料单张 资料单张 德文 06-04-2011
产品特点 产品特点 德文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-04-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 英文 06-04-2011
产品特点 产品特点 英文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-04-2011
资料单张 资料单张 法文 06-04-2011
产品特点 产品特点 法文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-04-2011
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2011
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-04-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-04-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-04-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-04-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-04-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-04-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-04-2011
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2011
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史