Onsenal

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Celecoxib

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

L01XX33

INN (International Nazwa):

celecoxib

Grupa terapeutyczna:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Αδενωματώδης Πολύπολις Coli

Wskazania:

Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του αριθμού των αδενωματώδεις πολύποδες εντέρου σε οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP), ως συμπλήρωμα σε χειρουργική επέμβαση και την περαιτέρω ενδοσκοπική επιτήρηση (βλέπε ενότητα 4. Η επίδραση του Onsenal-προκληθείσα μείωση του φορτίου των πολυπόδων στον κίνδυνο για καρκίνο του εντέρου δεν έχει τεκμηριωθεί (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2003-10-17

Ulotka dla pacjenta

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ONSENAL 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
CELECOXIB
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
TΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Onsenal και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Onsenal
3.
Πώς να πάρετε το Onsenal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Onsenal
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ONSENAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Onsenal ανήκει στην ομάδα των φα
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Onsenal 200 mg, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg celecoxib.
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη 49,8 mg.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια με δύο χρυσές
λωρίδες με τις ενδείξεις 7767 και 200.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του
αριθμού των αδενωματωδών πολυπόδων
του εντέρου στην
οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP),
ως συμπληρωματική θεραπεία στη
χειρουργική
επέμβαση και περαιτέρω ενδοσκοπική
παρακολούθηση (Βλέπε παράγραφο 4.4).
Η επίδραση της προκαλούμενης από το
Onsenal μείωσης του φορτίου πολυπόδων
στον κίνδυνο για
καρκίνο του εντέρου δεν έχει
αποδειχθεί (Βλέπε παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση από το στόμα είναι
δύο καψάκια των 200 mg δύο φορές
ημερησίως,
λαμβανόμενα με τροφή (Βλέπε παράγραφο
5.2).
Η συνήθης ιατρική αγωγή για ασθενείς
με Οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση
θα πρέπει να

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-04-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów