Olysio

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-05-2018

Aktiva substanser:

simeprevir

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

J05AE14

INN (International namn):

simeprevir

Terapeutisk grupp:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapiområde:

C hepatīts, hronisks

Terapeutiska indikationer:

Olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2014-05-14

Bipacksedel

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLYSIO 150 MG CIETĀS KAPSULAS
simeprevirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OLYSIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLYSIO lietošanas
3.
Kā lietot OLYSIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OLYSIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLYSIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OLYSIO
-
OLYSIO satur aktīvo vielu simeprevīru. Tas darbojas pret vīrusu,
kas izraisa C hepatītu un ko
dēvē par C hepatīta vīrusu (CHV).
-
OLYSIO nedrīkst lietot vienu pašu. OLYSIO vienmēr jālieto
ārstēšanas kursa ietvaros kopā ar
citiem hroniska C hepatīta ārstēšanas līdzekļiem. Tādēļ ir
svarīgi, lai Jūs pirms OLYSIO
lietošanas uzsākšanas izlasītu arī šo citu zāļu lietošanas
instrukcijas. Ja Jums ir vēl kādi
jautājumi par šīm zālēm, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
KĀDAM NOLŪKAM OLYSIO LIETO
OLYSIO lieto kopā ar citām zālēm hroniska (ilgstoša) C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem.
KĀ OLYSIO DARBOJAS
OLYSIO palīdz cīnī
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLYSIO 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur simeprevīra nātrija sāli, kas atbilst
150 mg simeprevīra (_simeprevirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra kapsula satur 78,4 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Aptuveni 22 mm gara, balta želatīna kapsula ar melnas tintes
marķējumu “TMC435 150”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OLYSIO kombinācijā ar citām zālēm indicēts hroniska C hepatīta
(HCH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par specifisku aktivitāti pret C hepatīta vīrusa (CHV)
genotipiem skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar OLYSIO jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze HCH ārstēšanā.
Devas
OLYSIO ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienreiz dienā,
lietojot kopā ar uzturu.
OLYSIO jālieto kombinācijā ar citiem HCH ārstēšanas līdzekļiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Apsverot
OLYSIO kombinētu terapiju ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ar
1.a genotipa CHV inficētiem
pacientiem, pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārbauda, vai
pacientiem nav vīruss ar NS3 Q80K
polimorfismu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Skatīt arī kombinācijā ar OLYSIO lietoto zāļu aprakstus.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un OLYSIO kombinētās
terapijas ilgums ir norādīts 1. un
2. tabulā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
1. TABULA.
IETEICAMAIS OLYSIO UN SOFOSBUVĪRA KO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik