Olysio

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

simeprevir

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J05AE14

Designación común internacional (DCI):

simeprevir

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

C hepatīts, hronisks

indicaciones terapéuticas:

Olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2014-05-14

Información para el usuario

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLYSIO 150 MG CIETĀS KAPSULAS
simeprevirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OLYSIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLYSIO lietošanas
3.
Kā lietot OLYSIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OLYSIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLYSIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OLYSIO
-
OLYSIO satur aktīvo vielu simeprevīru. Tas darbojas pret vīrusu,
kas izraisa C hepatītu un ko
dēvē par C hepatīta vīrusu (CHV).
-
OLYSIO nedrīkst lietot vienu pašu. OLYSIO vienmēr jālieto
ārstēšanas kursa ietvaros kopā ar
citiem hroniska C hepatīta ārstēšanas līdzekļiem. Tādēļ ir
svarīgi, lai Jūs pirms OLYSIO
lietošanas uzsākšanas izlasītu arī šo citu zāļu lietošanas
instrukcijas. Ja Jums ir vēl kādi
jautājumi par šīm zālēm, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
KĀDAM NOLŪKAM OLYSIO LIETO
OLYSIO lieto kopā ar citām zālēm hroniska (ilgstoša) C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem.
KĀ OLYSIO DARBOJAS
OLYSIO palīdz cīnī
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLYSIO 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur simeprevīra nātrija sāli, kas atbilst
150 mg simeprevīra (_simeprevirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra kapsula satur 78,4 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Aptuveni 22 mm gara, balta želatīna kapsula ar melnas tintes
marķējumu “TMC435 150”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OLYSIO kombinācijā ar citām zālēm indicēts hroniska C hepatīta
(HCH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par specifisku aktivitāti pret C hepatīta vīrusa (CHV)
genotipiem skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar OLYSIO jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze HCH ārstēšanā.
Devas
OLYSIO ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienreiz dienā,
lietojot kopā ar uzturu.
OLYSIO jālieto kombinācijā ar citiem HCH ārstēšanas līdzekļiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Apsverot
OLYSIO kombinētu terapiju ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ar
1.a genotipa CHV inficētiem
pacientiem, pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārbauda, vai
pacientiem nav vīruss ar NS3 Q80K
polimorfismu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Skatīt arī kombinācijā ar OLYSIO lietoto zāļu aprakstus.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un OLYSIO kombinētās
terapijas ilgums ir norādīts 1. un
2. tabulā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
1. TABULA.
IETEICAMAIS OLYSIO UN SOFOSBUVĪRA KO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-05-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos