Olysio

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2018

Aktivna sestavina:

simeprevir

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

J05AE14

INN (mednarodno ime):

simeprevir

Terapevtska skupina:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapevtsko območje:

C hepatīts, hronisks

Terapevtske indikacije:

Olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2014-05-14

Navodilo za uporabo

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLYSIO 150 MG CIETĀS KAPSULAS
simeprevirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OLYSIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLYSIO lietošanas
3.
Kā lietot OLYSIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OLYSIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLYSIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OLYSIO
-
OLYSIO satur aktīvo vielu simeprevīru. Tas darbojas pret vīrusu,
kas izraisa C hepatītu un ko
dēvē par C hepatīta vīrusu (CHV).
-
OLYSIO nedrīkst lietot vienu pašu. OLYSIO vienmēr jālieto
ārstēšanas kursa ietvaros kopā ar
citiem hroniska C hepatīta ārstēšanas līdzekļiem. Tādēļ ir
svarīgi, lai Jūs pirms OLYSIO
lietošanas uzsākšanas izlasītu arī šo citu zāļu lietošanas
instrukcijas. Ja Jums ir vēl kādi
jautājumi par šīm zālēm, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
KĀDAM NOLŪKAM OLYSIO LIETO
OLYSIO lieto kopā ar citām zālēm hroniska (ilgstoša) C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem.
KĀ OLYSIO DARBOJAS
OLYSIO palīdz cīnī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLYSIO 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur simeprevīra nātrija sāli, kas atbilst
150 mg simeprevīra (_simeprevirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra kapsula satur 78,4 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Aptuveni 22 mm gara, balta želatīna kapsula ar melnas tintes
marķējumu “TMC435 150”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OLYSIO kombinācijā ar citām zālēm indicēts hroniska C hepatīta
(HCH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par specifisku aktivitāti pret C hepatīta vīrusa (CHV)
genotipiem skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar OLYSIO jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze HCH ārstēšanā.
Devas
OLYSIO ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienreiz dienā,
lietojot kopā ar uzturu.
OLYSIO jālieto kombinācijā ar citiem HCH ārstēšanas līdzekļiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Apsverot
OLYSIO kombinētu terapiju ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ar
1.a genotipa CHV inficētiem
pacientiem, pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārbauda, vai
pacientiem nav vīruss ar NS3 Q80K
polimorfismu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Skatīt arī kombinācijā ar OLYSIO lietoto zāļu aprakstus.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un OLYSIO kombinētās
terapijas ilgums ir norādīts 1. un
2. tabulā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
1. TABULA.
IETEICAMAIS OLYSIO UN SOFOSBUVĪRA KO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov