Olysio

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-05-2018

Aktiv ingrediens:

simeprevir

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J05AE14

INN (International Name):

simeprevir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

C hepatīts, hronisks

Indikasjoner:

Olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2014-05-14

Informasjon til brukeren

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLYSIO 150 MG CIETĀS KAPSULAS
simeprevirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OLYSIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLYSIO lietošanas
3.
Kā lietot OLYSIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OLYSIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLYSIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OLYSIO
-
OLYSIO satur aktīvo vielu simeprevīru. Tas darbojas pret vīrusu,
kas izraisa C hepatītu un ko
dēvē par C hepatīta vīrusu (CHV).
-
OLYSIO nedrīkst lietot vienu pašu. OLYSIO vienmēr jālieto
ārstēšanas kursa ietvaros kopā ar
citiem hroniska C hepatīta ārstēšanas līdzekļiem. Tādēļ ir
svarīgi, lai Jūs pirms OLYSIO
lietošanas uzsākšanas izlasītu arī šo citu zāļu lietošanas
instrukcijas. Ja Jums ir vēl kādi
jautājumi par šīm zālēm, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
KĀDAM NOLŪKAM OLYSIO LIETO
OLYSIO lieto kopā ar citām zālēm hroniska (ilgstoša) C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem.
KĀ OLYSIO DARBOJAS
OLYSIO palīdz cīnī
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLYSIO 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur simeprevīra nātrija sāli, kas atbilst
150 mg simeprevīra (_simeprevirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra kapsula satur 78,4 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Aptuveni 22 mm gara, balta želatīna kapsula ar melnas tintes
marķējumu “TMC435 150”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OLYSIO kombinācijā ar citām zālēm indicēts hroniska C hepatīta
(HCH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par specifisku aktivitāti pret C hepatīta vīrusa (CHV)
genotipiem skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar OLYSIO jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze HCH ārstēšanā.
Devas
OLYSIO ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienreiz dienā,
lietojot kopā ar uzturu.
OLYSIO jālieto kombinācijā ar citiem HCH ārstēšanas līdzekļiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Apsverot
OLYSIO kombinētu terapiju ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ar
1.a genotipa CHV inficētiem
pacientiem, pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārbauda, vai
pacientiem nav vīruss ar NS3 Q80K
polimorfismu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Skatīt arī kombinācijā ar OLYSIO lietoto zāļu aprakstus.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un OLYSIO kombinētās
terapijas ilgums ir norādīts 1. un
2. tabulā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
1. TABULA.
IETEICAMAIS OLYSIO UN SOFOSBUVĪRA KO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk