Olysio

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

simeprevir

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J05AE14

INN (nemzetközi neve):

simeprevir

Terápiás csoport:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terápiás terület:

C hepatīts, hronisks

Terápiás javallatok:

Olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2014-05-14

Betegtájékoztató

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLYSIO 150 MG CIETĀS KAPSULAS
simeprevirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OLYSIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLYSIO lietošanas
3.
Kā lietot OLYSIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OLYSIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLYSIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OLYSIO
-
OLYSIO satur aktīvo vielu simeprevīru. Tas darbojas pret vīrusu,
kas izraisa C hepatītu un ko
dēvē par C hepatīta vīrusu (CHV).
-
OLYSIO nedrīkst lietot vienu pašu. OLYSIO vienmēr jālieto
ārstēšanas kursa ietvaros kopā ar
citiem hroniska C hepatīta ārstēšanas līdzekļiem. Tādēļ ir
svarīgi, lai Jūs pirms OLYSIO
lietošanas uzsākšanas izlasītu arī šo citu zāļu lietošanas
instrukcijas. Ja Jums ir vēl kādi
jautājumi par šīm zālēm, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
KĀDAM NOLŪKAM OLYSIO LIETO
OLYSIO lieto kopā ar citām zālēm hroniska (ilgstoša) C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem.
KĀ OLYSIO DARBOJAS
OLYSIO palīdz cīnī
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLYSIO 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur simeprevīra nātrija sāli, kas atbilst
150 mg simeprevīra (_simeprevirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra kapsula satur 78,4 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Aptuveni 22 mm gara, balta želatīna kapsula ar melnas tintes
marķējumu “TMC435 150”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OLYSIO kombinācijā ar citām zālēm indicēts hroniska C hepatīta
(HCH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par specifisku aktivitāti pret C hepatīta vīrusa (CHV)
genotipiem skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar OLYSIO jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze HCH ārstēšanā.
Devas
OLYSIO ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienreiz dienā,
lietojot kopā ar uzturu.
OLYSIO jālieto kombinācijā ar citiem HCH ārstēšanas līdzekļiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Apsverot
OLYSIO kombinētu terapiju ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ar
1.a genotipa CHV inficētiem
pacientiem, pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārbauda, vai
pacientiem nav vīruss ar NS3 Q80K
polimorfismu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Skatīt arī kombinācijā ar OLYSIO lietoto zāļu aprakstus.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un OLYSIO kombinētās
terapijas ilgums ir norādīts 1. un
2. tabulā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
1. TABULA.
IETEICAMAIS OLYSIO UN SOFOSBUVĪRA KO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése