Olysio

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-05-2018
SPC SPC (SPC)
23-05-2018
PAR PAR (PAR)
23-05-2018

active_ingredient:

simeprevir

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

J05AE14

INN:

simeprevir

therapeutic_group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

therapeutic_area:

C hepatīts, hronisks

therapeutic_indication:

Olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2014-05-14

PIL

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLYSIO 150 MG CIETĀS KAPSULAS
simeprevirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OLYSIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLYSIO lietošanas
3.
Kā lietot OLYSIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OLYSIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLYSIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OLYSIO
-
OLYSIO satur aktīvo vielu simeprevīru. Tas darbojas pret vīrusu,
kas izraisa C hepatītu un ko
dēvē par C hepatīta vīrusu (CHV).
-
OLYSIO nedrīkst lietot vienu pašu. OLYSIO vienmēr jālieto
ārstēšanas kursa ietvaros kopā ar
citiem hroniska C hepatīta ārstēšanas līdzekļiem. Tādēļ ir
svarīgi, lai Jūs pirms OLYSIO
lietošanas uzsākšanas izlasītu arī šo citu zāļu lietošanas
instrukcijas. Ja Jums ir vēl kādi
jautājumi par šīm zālēm, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
KĀDAM NOLŪKAM OLYSIO LIETO
OLYSIO lieto kopā ar citām zālēm hroniska (ilgstoša) C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem.
KĀ OLYSIO DARBOJAS
OLYSIO palīdz cīnī
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLYSIO 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur simeprevīra nātrija sāli, kas atbilst
150 mg simeprevīra (_simeprevirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra kapsula satur 78,4 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Aptuveni 22 mm gara, balta želatīna kapsula ar melnas tintes
marķējumu “TMC435 150”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OLYSIO kombinācijā ar citām zālēm indicēts hroniska C hepatīta
(HCH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par specifisku aktivitāti pret C hepatīta vīrusa (CHV)
genotipiem skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar OLYSIO jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze HCH ārstēšanā.
Devas
OLYSIO ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienreiz dienā,
lietojot kopā ar uzturu.
OLYSIO jālieto kombinācijā ar citiem HCH ārstēšanas līdzekļiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Apsverot
OLYSIO kombinētu terapiju ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ar
1.a genotipa CHV inficētiem
pacientiem, pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārbauda, vai
pacientiem nav vīruss ar NS3 Q80K
polimorfismu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Skatīt arī kombinācijā ar OLYSIO lietoto zāļu aprakstus.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un OLYSIO kombinētās
terapijas ilgums ir norādīts 1. un
2. tabulā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
1. TABULA.
IETEICAMAIS OLYSIO UN SOFOSBUVĪRA KO
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 23-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 23-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 23-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 23-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 23-05-2018
PIL PIL չեխերեն 23-05-2018
SPC SPC չեխերեն 23-05-2018
PAR PAR չեխերեն 23-05-2018
PIL PIL դանիերեն 23-05-2018
SPC SPC դանիերեն 23-05-2018
PAR PAR դանիերեն 23-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 23-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 23-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2018
PIL PIL էստոներեն 23-05-2018
SPC SPC էստոներեն 23-05-2018
PAR PAR էստոներեն 23-05-2018
PIL PIL հունարեն 23-05-2018
SPC SPC հունարեն 23-05-2018
PAR PAR հունարեն 23-05-2018
PIL PIL անգլերեն 23-05-2018
SPC SPC անգլերեն 23-05-2018
PAR PAR անգլերեն 23-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 23-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 23-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2018
PIL PIL իտալերեն 23-05-2018
SPC SPC իտալերեն 23-05-2018
PAR PAR իտալերեն 23-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 23-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 23-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 23-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 23-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 23-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2018
PIL PIL մալթերեն 23-05-2018
SPC SPC մալթերեն 23-05-2018
PAR PAR մալթերեն 23-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 23-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 23-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 23-05-2018
PIL PIL լեհերեն 23-05-2018
SPC SPC լեհերեն 23-05-2018
PAR PAR լեհերեն 23-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 23-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 23-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 23-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 23-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 23-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 23-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 23-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 23-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 23-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 23-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 23-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 23-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 23-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 23-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 23-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 23-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 23-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 23-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 23-05-2018
PAR PAR խորվաթերեն 23-05-2018

view_documents_history