Olysio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-05-2018

Bahan aktif:

simeprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AE14

INN (Nama Antarabangsa):

simeprevir

Kumpulan terapeutik:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

C hepatīts, hronisks

Tanda-tanda terapeutik:

Olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2014-05-14

Risalah maklumat

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLYSIO 150 MG CIETĀS KAPSULAS
simeprevirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OLYSIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLYSIO lietošanas
3.
Kā lietot OLYSIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OLYSIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLYSIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OLYSIO
-
OLYSIO satur aktīvo vielu simeprevīru. Tas darbojas pret vīrusu,
kas izraisa C hepatītu un ko
dēvē par C hepatīta vīrusu (CHV).
-
OLYSIO nedrīkst lietot vienu pašu. OLYSIO vienmēr jālieto
ārstēšanas kursa ietvaros kopā ar
citiem hroniska C hepatīta ārstēšanas līdzekļiem. Tādēļ ir
svarīgi, lai Jūs pirms OLYSIO
lietošanas uzsākšanas izlasītu arī šo citu zāļu lietošanas
instrukcijas. Ja Jums ir vēl kādi
jautājumi par šīm zālēm, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
KĀDAM NOLŪKAM OLYSIO LIETO
OLYSIO lieto kopā ar citām zālēm hroniska (ilgstoša) C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem.
KĀ OLYSIO DARBOJAS
OLYSIO palīdz cīnī
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLYSIO 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur simeprevīra nātrija sāli, kas atbilst
150 mg simeprevīra (_simeprevirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra kapsula satur 78,4 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Aptuveni 22 mm gara, balta želatīna kapsula ar melnas tintes
marķējumu “TMC435 150”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OLYSIO kombinācijā ar citām zālēm indicēts hroniska C hepatīta
(HCH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par specifisku aktivitāti pret C hepatīta vīrusa (CHV)
genotipiem skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar OLYSIO jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze HCH ārstēšanā.
Devas
OLYSIO ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienreiz dienā,
lietojot kopā ar uzturu.
OLYSIO jālieto kombinācijā ar citiem HCH ārstēšanas līdzekļiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Apsverot
OLYSIO kombinētu terapiju ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ar
1.a genotipa CHV inficētiem
pacientiem, pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārbauda, vai
pacientiem nav vīruss ar NS3 Q80K
polimorfismu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Skatīt arī kombinācijā ar OLYSIO lietoto zāļu aprakstus.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un OLYSIO kombinētās
terapijas ilgums ir norādīts 1. un
2. tabulā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
1. TABULA.
IETEICAMAIS OLYSIO UN SOFOSBUVĪRA KO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen