Olysio

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-05-2018

Werkstoffen:

simeprevir

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

J05AE14

INN (Algemene Internationale Benaming):

simeprevir

Therapeutische categorie:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapeutisch gebied:

C hepatīts, hronisks

therapeutische indicaties:

Olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2014-05-14

Bijsluiter

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLYSIO 150 MG CIETĀS KAPSULAS
simeprevirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OLYSIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLYSIO lietošanas
3.
Kā lietot OLYSIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OLYSIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLYSIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OLYSIO
-
OLYSIO satur aktīvo vielu simeprevīru. Tas darbojas pret vīrusu,
kas izraisa C hepatītu un ko
dēvē par C hepatīta vīrusu (CHV).
-
OLYSIO nedrīkst lietot vienu pašu. OLYSIO vienmēr jālieto
ārstēšanas kursa ietvaros kopā ar
citiem hroniska C hepatīta ārstēšanas līdzekļiem. Tādēļ ir
svarīgi, lai Jūs pirms OLYSIO
lietošanas uzsākšanas izlasītu arī šo citu zāļu lietošanas
instrukcijas. Ja Jums ir vēl kādi
jautājumi par šīm zālēm, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
KĀDAM NOLŪKAM OLYSIO LIETO
OLYSIO lieto kopā ar citām zālēm hroniska (ilgstoša) C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem.
KĀ OLYSIO DARBOJAS
OLYSIO palīdz cīnī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLYSIO 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur simeprevīra nātrija sāli, kas atbilst
150 mg simeprevīra (_simeprevirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra kapsula satur 78,4 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Aptuveni 22 mm gara, balta želatīna kapsula ar melnas tintes
marķējumu “TMC435 150”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OLYSIO kombinācijā ar citām zālēm indicēts hroniska C hepatīta
(HCH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par specifisku aktivitāti pret C hepatīta vīrusa (CHV)
genotipiem skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar OLYSIO jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze HCH ārstēšanā.
Devas
OLYSIO ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienreiz dienā,
lietojot kopā ar uzturu.
OLYSIO jālieto kombinācijā ar citiem HCH ārstēšanas līdzekļiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Apsverot
OLYSIO kombinētu terapiju ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ar
1.a genotipa CHV inficētiem
pacientiem, pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārbauda, vai
pacientiem nav vīruss ar NS3 Q80K
polimorfismu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Skatīt arī kombinācijā ar OLYSIO lietoto zāļu aprakstus.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un OLYSIO kombinētās
terapijas ilgums ir norādīts 1. un
2. tabulā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
1. TABULA.
IETEICAMAIS OLYSIO UN SOFOSBUVĪRA KO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten