Nyxoid

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-02-2023

Aktiva substanser:

Naloksonu chlorowodorku dihydrat

Tillgänglig från:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC-kod:

V03AB15

INN (International namn):

naloxone

Terapeutisk grupp:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Terapiområde:

Choroby związane z opioidami

Terapeutiska indikationer:

Nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podawania jako leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzonego lub podejrzewanego przedawkowania opioidów objawiającego się depresją układu oddechowego i / lub ośrodkowego układu nerwowego, zarówno w warunkach pozamedycznych, jak i w opiece zdrowotnej. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2017-11-09

Bipacksedel

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NYXOID 1,8 MG AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR W POJEMNIKU JEDNODAWKOWYM
nalokson
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nyxoid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nyxoid
3.
Jak stosować lek Nyxoid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nyxoid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NYXOID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek zawiera substancję czynną nalokson. Nalokson czasowo znosi
efekty działania opioidów,
takich jak heroina, metadon, fentanyl, oksykodon, buprenorfina i
morfina.
Nyxoid jest aerozolem do nosa stosowanym w postępowaniu ratunkowym po
przedawkowaniu
opioidów lub przy podejrzeniu przedawkowania opioidów u osób
dorosłych i młodzieży w wieku od
14 lat. Do objawów przedawkowania należą:
•
problemy z oddychaniem
•
nasilona senność;
•
brak reakcji na głos lub dotyk.
OSOBY Z GRUPY RYZYKA PRZEDAWKOWANIA OPIOIDÓW POWINNY ZAWSZE NOSIĆ
PRZY SOBIE LEK NYXOID
.
Nyxoid działa krótkoterminowo i tylko znosi skutki działania
opioidów podczas oczekiwania na
przyjazd pogotowia ratunkowego. Użycie leku nie zastępuje opieki
medycznej w stanach nagłych. Lek
Nyxoid jest przeznaczony do stosowania przez odpowiednio przeszkolone
osoby.
P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nyxoid 1,8 mg aerozol do nosa, roztwór w pojemniku jednodawkowym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy pojemnik z aerozolem do nosa dostarcza 1,8 mg naloksonu (w
postaci chlorowodorku
dwuwodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór w pojemniku jednodawkowym (aerozol do nosa)
Klarowny, bezbarwny do bladożółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podania
w ramach postępowania
ratunkowego po przedawkowaniu opioidów lub w przypadku podejrzenia
przedawkowania opioidów
na podstawie objawów depresji ośrodka oddechowego i (lub) depresji
ośrodkowego układu
nerwowego. Do użycia w środowisku służby zdrowia i poza nim.
Produkt leczniczy Nyxoid jest przeznaczony do zastosowania u
dorosłych i młodzieży w wieku od
14 lat.
Użycie produktu leczniczego Nyxoid nie zastępuje opieki medycznej w
stanach nagłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe i młodzież w wieku od 14 lat _
_ _
Zalecana dawka wynosi 1,8 mg do podania do jednego nozdrza (jedno
rozpylenie do nosa).
W niektórych przypadkach konieczne może być podanie kolejnych
dawek. Należna maksymalna
dawka produktu leczniczego Nyxoid zależy od danej sytuacji. Jeżeli
pacjent nie reaguje na podanie
pierwszej dawki, drugą dawkę należy podać po 2-3 minutach. Jeżeli
pacjent odpowie na pierwszą
dawkę, ale później ponownie wystąpi u niego depresja oddechowa,
należy natychmiast podać drugą
dawkę. Kolejne dawki (jeżeli są dostępne) należy podawać
naprzemiennie do nozdrzy, a pacjent
powinien być monitorowany podczas oczekiwania na przyjazd pogotowia
ratunkowego. Ratownik
medyczny może podać kolejne dawki, zgodnie z miejscowymi wytycznymi.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Nyxoid u dzieci w
wieku poni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik