Nyxoid

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Naloksonu chlorowodorku dihydrat

Disponible depuis:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Code ATC:

V03AB15

DCI (Dénomination commune internationale):

naloxone

Groupe thérapeutique:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Domaine thérapeutique:

Choroby związane z opioidami

indications thérapeutiques:

Nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podawania jako leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzonego lub podejrzewanego przedawkowania opioidów objawiającego się depresją układu oddechowego i / lub ośrodkowego układu nerwowego, zarówno w warunkach pozamedycznych, jak i w opiece zdrowotnej. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2017-11-09

Notice patient

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NYXOID 1,8 MG AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR W POJEMNIKU JEDNODAWKOWYM
nalokson
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nyxoid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nyxoid
3.
Jak stosować lek Nyxoid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nyxoid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NYXOID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek zawiera substancję czynną nalokson. Nalokson czasowo znosi
efekty działania opioidów,
takich jak heroina, metadon, fentanyl, oksykodon, buprenorfina i
morfina.
Nyxoid jest aerozolem do nosa stosowanym w postępowaniu ratunkowym po
przedawkowaniu
opioidów lub przy podejrzeniu przedawkowania opioidów u osób
dorosłych i młodzieży w wieku od
14 lat. Do objawów przedawkowania należą:
•
problemy z oddychaniem
•
nasilona senność;
•
brak reakcji na głos lub dotyk.
OSOBY Z GRUPY RYZYKA PRZEDAWKOWANIA OPIOIDÓW POWINNY ZAWSZE NOSIĆ
PRZY SOBIE LEK NYXOID
.
Nyxoid działa krótkoterminowo i tylko znosi skutki działania
opioidów podczas oczekiwania na
przyjazd pogotowia ratunkowego. Użycie leku nie zastępuje opieki
medycznej w stanach nagłych. Lek
Nyxoid jest przeznaczony do stosowania przez odpowiednio przeszkolone
osoby.
P
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nyxoid 1,8 mg aerozol do nosa, roztwór w pojemniku jednodawkowym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy pojemnik z aerozolem do nosa dostarcza 1,8 mg naloksonu (w
postaci chlorowodorku
dwuwodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór w pojemniku jednodawkowym (aerozol do nosa)
Klarowny, bezbarwny do bladożółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podania
w ramach postępowania
ratunkowego po przedawkowaniu opioidów lub w przypadku podejrzenia
przedawkowania opioidów
na podstawie objawów depresji ośrodka oddechowego i (lub) depresji
ośrodkowego układu
nerwowego. Do użycia w środowisku służby zdrowia i poza nim.
Produkt leczniczy Nyxoid jest przeznaczony do zastosowania u
dorosłych i młodzieży w wieku od
14 lat.
Użycie produktu leczniczego Nyxoid nie zastępuje opieki medycznej w
stanach nagłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe i młodzież w wieku od 14 lat _
_ _
Zalecana dawka wynosi 1,8 mg do podania do jednego nozdrza (jedno
rozpylenie do nosa).
W niektórych przypadkach konieczne może być podanie kolejnych
dawek. Należna maksymalna
dawka produktu leczniczego Nyxoid zależy od danej sytuacji. Jeżeli
pacjent nie reaguje na podanie
pierwszej dawki, drugą dawkę należy podać po 2-3 minutach. Jeżeli
pacjent odpowie na pierwszą
dawkę, ale później ponownie wystąpi u niego depresja oddechowa,
należy natychmiast podać drugą
dawkę. Kolejne dawki (jeżeli są dostępne) należy podawać
naprzemiennie do nozdrzy, a pacjent
powinien być monitorowany podczas oczekiwania na przyjazd pogotowia
ratunkowego. Ratownik
medyczny może podać kolejne dawki, zgodnie z miejscowymi wytycznymi.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Nyxoid u dzieci w
wieku poni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2017
Notice patient Notice patient espagnol 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2017
Notice patient Notice patient tchèque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2017
Notice patient Notice patient danois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2017
Notice patient Notice patient allemand 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2017
Notice patient Notice patient estonien 24-02-2023
Notice patient Notice patient grec 24-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-12-2017
Notice patient Notice patient français 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2017
Notice patient Notice patient italien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2017
Notice patient Notice patient letton 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2017
Notice patient Notice patient lituanien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2017
Notice patient Notice patient hongrois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2017
Notice patient Notice patient maltais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2017
Notice patient Notice patient portugais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2017
Notice patient Notice patient roumain 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2017
Notice patient Notice patient slovaque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2017
Notice patient Notice patient slovène 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2017
Notice patient Notice patient finnois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2017
Notice patient Notice patient suédois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2017
Notice patient Notice patient norvégien 24-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-02-2023
Notice patient Notice patient croate 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-12-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents