Nyxoid

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Naloksonu chlorowodorku dihydrat

Dostupné z:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC kód:

V03AB15

INN (Medzinárodný Name):

naloxone

Terapeutické skupiny:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Terapeutické oblasti:

Choroby związane z opioidami

Terapeutické indikácie:

Nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podawania jako leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzonego lub podejrzewanego przedawkowania opioidów objawiającego się depresją układu oddechowego i / lub ośrodkowego układu nerwowego, zarówno w warunkach pozamedycznych, jak i w opiece zdrowotnej. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2017-11-09

Príbalový leták

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NYXOID 1,8 MG AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR W POJEMNIKU JEDNODAWKOWYM
nalokson
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nyxoid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nyxoid
3.
Jak stosować lek Nyxoid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nyxoid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NYXOID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek zawiera substancję czynną nalokson. Nalokson czasowo znosi
efekty działania opioidów,
takich jak heroina, metadon, fentanyl, oksykodon, buprenorfina i
morfina.
Nyxoid jest aerozolem do nosa stosowanym w postępowaniu ratunkowym po
przedawkowaniu
opioidów lub przy podejrzeniu przedawkowania opioidów u osób
dorosłych i młodzieży w wieku od
14 lat. Do objawów przedawkowania należą:
•
problemy z oddychaniem
•
nasilona senność;
•
brak reakcji na głos lub dotyk.
OSOBY Z GRUPY RYZYKA PRZEDAWKOWANIA OPIOIDÓW POWINNY ZAWSZE NOSIĆ
PRZY SOBIE LEK NYXOID
.
Nyxoid działa krótkoterminowo i tylko znosi skutki działania
opioidów podczas oczekiwania na
przyjazd pogotowia ratunkowego. Użycie leku nie zastępuje opieki
medycznej w stanach nagłych. Lek
Nyxoid jest przeznaczony do stosowania przez odpowiednio przeszkolone
osoby.
P
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nyxoid 1,8 mg aerozol do nosa, roztwór w pojemniku jednodawkowym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy pojemnik z aerozolem do nosa dostarcza 1,8 mg naloksonu (w
postaci chlorowodorku
dwuwodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór w pojemniku jednodawkowym (aerozol do nosa)
Klarowny, bezbarwny do bladożółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podania
w ramach postępowania
ratunkowego po przedawkowaniu opioidów lub w przypadku podejrzenia
przedawkowania opioidów
na podstawie objawów depresji ośrodka oddechowego i (lub) depresji
ośrodkowego układu
nerwowego. Do użycia w środowisku służby zdrowia i poza nim.
Produkt leczniczy Nyxoid jest przeznaczony do zastosowania u
dorosłych i młodzieży w wieku od
14 lat.
Użycie produktu leczniczego Nyxoid nie zastępuje opieki medycznej w
stanach nagłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe i młodzież w wieku od 14 lat _
_ _
Zalecana dawka wynosi 1,8 mg do podania do jednego nozdrza (jedno
rozpylenie do nosa).
W niektórych przypadkach konieczne może być podanie kolejnych
dawek. Należna maksymalna
dawka produktu leczniczego Nyxoid zależy od danej sytuacji. Jeżeli
pacjent nie reaguje na podanie
pierwszej dawki, drugą dawkę należy podać po 2-3 minutach. Jeżeli
pacjent odpowie na pierwszą
dawkę, ale później ponownie wystąpi u niego depresja oddechowa,
należy natychmiast podać drugą
dawkę. Kolejne dawki (jeżeli są dostępne) należy podawać
naprzemiennie do nozdrzy, a pacjent
powinien być monitorowany podczas oczekiwania na przyjazd pogotowia
ratunkowego. Ratownik
medyczny może podać kolejne dawki, zgodnie z miejscowymi wytycznymi.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Nyxoid u dzieci w
wieku poni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov