Nyxoid

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-12-2017

有効成分:

Naloksonu chlorowodorku dihydrat

から入手可能:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATCコード:

V03AB15

INN(国際名):

naloxone

治療群:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

治療領域:

Choroby związane z opioidami

適応症:

Nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podawania jako leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzonego lub podejrzewanego przedawkowania opioidów objawiającego się depresją układu oddechowego i / lub ośrodkowego układu nerwowego, zarówno w warunkach pozamedycznych, jak i w opiece zdrowotnej. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2017-11-09

情報リーフレット

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NYXOID 1,8 MG AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR W POJEMNIKU JEDNODAWKOWYM
nalokson
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nyxoid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nyxoid
3.
Jak stosować lek Nyxoid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nyxoid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NYXOID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek zawiera substancję czynną nalokson. Nalokson czasowo znosi
efekty działania opioidów,
takich jak heroina, metadon, fentanyl, oksykodon, buprenorfina i
morfina.
Nyxoid jest aerozolem do nosa stosowanym w postępowaniu ratunkowym po
przedawkowaniu
opioidów lub przy podejrzeniu przedawkowania opioidów u osób
dorosłych i młodzieży w wieku od
14 lat. Do objawów przedawkowania należą:
•
problemy z oddychaniem
•
nasilona senność;
•
brak reakcji na głos lub dotyk.
OSOBY Z GRUPY RYZYKA PRZEDAWKOWANIA OPIOIDÓW POWINNY ZAWSZE NOSIĆ
PRZY SOBIE LEK NYXOID
.
Nyxoid działa krótkoterminowo i tylko znosi skutki działania
opioidów podczas oczekiwania na
przyjazd pogotowia ratunkowego. Użycie leku nie zastępuje opieki
medycznej w stanach nagłych. Lek
Nyxoid jest przeznaczony do stosowania przez odpowiednio przeszkolone
osoby.
P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nyxoid 1,8 mg aerozol do nosa, roztwór w pojemniku jednodawkowym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy pojemnik z aerozolem do nosa dostarcza 1,8 mg naloksonu (w
postaci chlorowodorku
dwuwodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór w pojemniku jednodawkowym (aerozol do nosa)
Klarowny, bezbarwny do bladożółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podania
w ramach postępowania
ratunkowego po przedawkowaniu opioidów lub w przypadku podejrzenia
przedawkowania opioidów
na podstawie objawów depresji ośrodka oddechowego i (lub) depresji
ośrodkowego układu
nerwowego. Do użycia w środowisku służby zdrowia i poza nim.
Produkt leczniczy Nyxoid jest przeznaczony do zastosowania u
dorosłych i młodzieży w wieku od
14 lat.
Użycie produktu leczniczego Nyxoid nie zastępuje opieki medycznej w
stanach nagłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe i młodzież w wieku od 14 lat _
_ _
Zalecana dawka wynosi 1,8 mg do podania do jednego nozdrza (jedno
rozpylenie do nosa).
W niektórych przypadkach konieczne może być podanie kolejnych
dawek. Należna maksymalna
dawka produktu leczniczego Nyxoid zależy od danej sytuacji. Jeżeli
pacjent nie reaguje na podanie
pierwszej dawki, drugą dawkę należy podać po 2-3 minutach. Jeżeli
pacjent odpowie na pierwszą
dawkę, ale później ponownie wystąpi u niego depresja oddechowa,
należy natychmiast podać drugą
dawkę. Kolejne dawki (jeżeli są dostępne) należy podawać
naprzemiennie do nozdrzy, a pacjent
powinien być monitorowany podczas oczekiwania na przyjazd pogotowia
ratunkowego. Ratownik
medyczny może podać kolejne dawki, zgodnie z miejscowymi wytycznymi.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Nyxoid u dzieci w
wieku poni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-12-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する