Nuwiq

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-11-2022

Aktiva substanser:

simoctocog alfa

Tillgänglig från:

Octapharma AB

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

simoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

Blodkoagulasjonsfaktorer

Terapiområde:

Hemofili A

Terapeutiska indikationer:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Nuwiq kan brukes for alle aldersgrupper.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2014-07-22

Bipacksedel

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NUWIQ 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nuwiq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nuwiq
3.
Hvordan du bruker Nuwiq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nuwiq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUWIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nuwiq inneholder virkestoffet human rekombinant koagulasjonsfaktor
VIII (simoctocog alfa).
Faktor VIII er nødvendig for at blodet skal levre seg (koagulere) og
stanse blødning. Pasienter med
hemofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler faktor VIII eller
den fungerer ikke slik den skal.
Nuwiq erstatter manglende faktor VIII og brukes for å behandle og
forebygge blødning hos pasienter
med hemofili A. Nuwiq kan brukes i alle aldersgrupper.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUWIQ
BRUK IKKE NUWIQ
•
dersom du er all
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 4000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 250 IE inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 500 IE inneholder ca. 200 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 IE inneholder ca. 400 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 IE inneholder ca. 600 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 IE inneholder ca. 800 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2500 IE pulver og væsk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik