Nuwiq

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2022

유효 성분:

simoctocog alfa

제공처:

Octapharma AB

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

치료 그룹:

Blodkoagulasjonsfaktorer

치료 영역:

Hemofili A

치료 징후:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Nuwiq kan brukes for alle aldersgrupper.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-07-22

환자 정보 전단

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NUWIQ 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nuwiq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nuwiq
3.
Hvordan du bruker Nuwiq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nuwiq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUWIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nuwiq inneholder virkestoffet human rekombinant koagulasjonsfaktor
VIII (simoctocog alfa).
Faktor VIII er nødvendig for at blodet skal levre seg (koagulere) og
stanse blødning. Pasienter med
hemofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler faktor VIII eller
den fungerer ikke slik den skal.
Nuwiq erstatter manglende faktor VIII og brukes for å behandle og
forebygge blødning hos pasienter
med hemofili A. Nuwiq kan brukes i alle aldersgrupper.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUWIQ
BRUK IKKE NUWIQ
•
dersom du er all
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 4000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 250 IE inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 500 IE inneholder ca. 200 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 IE inneholder ca. 400 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 IE inneholder ca. 600 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 IE inneholder ca. 800 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2500 IE pulver og væsk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기