Nuwiq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2022

Bahan aktif:

simoctocog alfa

Boleh didapati daripada:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

simoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Blodkoagulasjonsfaktorer

Kawasan terapeutik:

Hemofili A

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Nuwiq kan brukes for alle aldersgrupper.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2014-07-22

Risalah maklumat

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NUWIQ 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nuwiq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nuwiq
3.
Hvordan du bruker Nuwiq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nuwiq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUWIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nuwiq inneholder virkestoffet human rekombinant koagulasjonsfaktor
VIII (simoctocog alfa).
Faktor VIII er nødvendig for at blodet skal levre seg (koagulere) og
stanse blødning. Pasienter med
hemofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler faktor VIII eller
den fungerer ikke slik den skal.
Nuwiq erstatter manglende faktor VIII og brukes for å behandle og
forebygge blødning hos pasienter
med hemofili A. Nuwiq kan brukes i alle aldersgrupper.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUWIQ
BRUK IKKE NUWIQ
•
dersom du er all
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 4000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 250 IE inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 500 IE inneholder ca. 200 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 IE inneholder ca. 400 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 IE inneholder ca. 600 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 IE inneholder ca. 800 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2500 IE pulver og væsk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen