Nuwiq

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

simoctocog alfa

Available from:

Octapharma AB

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Therapeutic group:

Blodkoagulasjonsfaktorer

Therapeutic area:

Hemofili A

Therapeutic indications:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Nuwiq kan brukes for alle aldersgrupper.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2014-07-22

Patient Information leaflet

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NUWIQ 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nuwiq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nuwiq
3.
Hvordan du bruker Nuwiq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nuwiq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUWIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nuwiq inneholder virkestoffet human rekombinant koagulasjonsfaktor
VIII (simoctocog alfa).
Faktor VIII er nødvendig for at blodet skal levre seg (koagulere) og
stanse blødning. Pasienter med
hemofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler faktor VIII eller
den fungerer ikke slik den skal.
Nuwiq erstatter manglende faktor VIII og brukes for å behandle og
forebygge blødning hos pasienter
med hemofili A. Nuwiq kan brukes i alle aldersgrupper.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUWIQ
BRUK IKKE NUWIQ
•
dersom du er all
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 4000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 250 IE inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 500 IE inneholder ca. 200 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 IE inneholder ca. 400 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 IE inneholder ca. 600 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 IE inneholder ca. 800 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2500 IE pulver og væsk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history