Nuwiq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

simoctocog alfa

متاح من:

Octapharma AB

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

simoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Blodkoagulasjonsfaktorer

المجال العلاجي:

Hemofili A

الخصائص العلاجية:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Nuwiq kan brukes for alle aldersgrupper.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-07-22

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NUWIQ 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nuwiq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nuwiq
3.
Hvordan du bruker Nuwiq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nuwiq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUWIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nuwiq inneholder virkestoffet human rekombinant koagulasjonsfaktor
VIII (simoctocog alfa).
Faktor VIII er nødvendig for at blodet skal levre seg (koagulere) og
stanse blødning. Pasienter med
hemofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler faktor VIII eller
den fungerer ikke slik den skal.
Nuwiq erstatter manglende faktor VIII og brukes for å behandle og
forebygge blødning hos pasienter
med hemofili A. Nuwiq kan brukes i alle aldersgrupper.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUWIQ
BRUK IKKE NUWIQ
•
dersom du er all
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 4000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 250 IE inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 500 IE inneholder ca. 200 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 IE inneholder ca. 400 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 IE inneholder ca. 600 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 IE inneholder ca. 800 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2500 IE pulver og væsk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات