Nuwiq

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-11-2022

有効成分:

simoctocog alfa

から入手可能:

Octapharma AB

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

simoctocog alfa

治療群:

Blodkoagulasjonsfaktorer

治療領域:

Hemofili A

適応症:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Nuwiq kan brukes for alle aldersgrupper.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2014-07-22

情報リーフレット

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NUWIQ 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nuwiq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nuwiq
3.
Hvordan du bruker Nuwiq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nuwiq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUWIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nuwiq inneholder virkestoffet human rekombinant koagulasjonsfaktor
VIII (simoctocog alfa).
Faktor VIII er nødvendig for at blodet skal levre seg (koagulere) og
stanse blødning. Pasienter med
hemofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler faktor VIII eller
den fungerer ikke slik den skal.
Nuwiq erstatter manglende faktor VIII og brukes for å behandle og
forebygge blødning hos pasienter
med hemofili A. Nuwiq kan brukes i alle aldersgrupper.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUWIQ
BRUK IKKE NUWIQ
•
dersom du er all
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Nuwiq 4000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nuwiq 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 250 IE inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 500 IE inneholder ca. 200 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa etter
rekonstituering.
Nuwiq 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 IE inneholder ca. 400 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 IE inneholder ca. 600 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 IE inneholder ca. 800 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoctocog alfa
etter rekonstituering.
Nuwiq 2500 IE pulver og væsk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する