Nobivac Piro

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2018

Aktiva substanser:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI07AO

INN (International namn):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Immunologiska ämnen för canidae

Terapeutiska indikationer:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2004-09-02

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-11-2007

Visa dokumenthistorik