Nobivac Piro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-11-2007

Bahan aktif:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AO

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against babesiosis in dogs

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Immunologiska ämnen för canidae

Tanda-tanda terapeutik:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2004-09-02

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-11-2007

Lihat sejarah dokumen