Nobivac Piro

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI07AO

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Immunologiska ämnen för canidae

Terapeutické indikace:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2004-09-02

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-11-2007

Zobrazit historii dokumentů