Nobivac Piro

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2018

Aktiv ingrediens:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI07AO

INN (International Name):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Immunologiska ämnen för canidae

Indikasjoner:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2004-09-02

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-11-2007