Nobivac Piro

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI07AO

Designación común internacional (DCI):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Immunologiska ämnen för canidae

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2004-09-02

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-05-2018

Ver historial de documentos