Nobivac Piro

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2018

Principio attivo:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI07AO

INN (Nome Internazionale):

vaccine against babesiosis in dogs

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Immunologiska ämnen för canidae

Indicazioni terapeutiche:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2004-09-02

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-11-2007

Visualizza cronologia documenti