Nobilis OR Inac

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-10-2022

Aktiva substanser:

αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου Ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AB07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutisk grupp:

Κοτόπουλο

Terapiområde:

Ανοσολογικά φάρμακα

Terapeutiska indikationer:

Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με Ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2003-01-24

Bipacksedel

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17 ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα. για
όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,25 ml:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων
του _Ornithobacterium rhinotracheale_, ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος, όταν
χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
Ίχνη φορµαλδεΰδης
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των
αναπαραγωγών ορνιθίων, µε σκοπό τ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,25 ml:
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων του _Ornithobacterium rhinotracheale_,
ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος ,
όταν χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ίχνη φορµαλδεΰδης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο γαλάκτωµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των αναπα
ραγωγών ορνίθων, µε σκοπό τη µείωση
της
λοίµωξης από τον
ορότυπο Α του _Ornithobacterium rhinotracheale_, όταν
ενοχοποιείται αυτός ο µολυσµατικός
παράγο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2022