Nobilis OR Inac

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2022

Aktivna sestavina:

αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου Ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI01AB07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapevtska skupina:

Κοτόπουλο

Terapevtsko območje:

Ανοσολογικά φάρμακα

Terapevtske indikacije:

Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με Ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2003-01-24

Navodilo za uporabo

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17 ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα. για
όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,25 ml:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων
του _Ornithobacterium rhinotracheale_, ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος, όταν
χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
Ίχνη φορµαλδεΰδης
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των
αναπαραγωγών ορνιθίων, µε σκοπό τ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,25 ml:
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων του _Ornithobacterium rhinotracheale_,
ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος ,
όταν χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ίχνη φορµαλδεΰδης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο γαλάκτωµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των αναπα
ραγωγών ορνίθων, µε σκοπό τη µείωση
της
λοίµωξης από τον
ορότυπο Α του _Ornithobacterium rhinotracheale_, όταν
ενοχοποιείται αυτός ο µολυσµατικός
παράγο
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2022

Ogled zgodovine dokumentov