Nobilis OR Inac

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου Ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI01AB07

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Groupe thérapeutique:

Κοτόπουλο

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά φάρμακα

indications thérapeutiques:

Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με Ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2003-01-24

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17 ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα. για
όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,25 ml:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων
του _Ornithobacterium rhinotracheale_, ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος, όταν
χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
Ίχνη φορµαλδεΰδης
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των
αναπαραγωγών ορνιθίων, µε σκοπό τ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,25 ml:
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων του _Ornithobacterium rhinotracheale_,
ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος ,
όταν χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ίχνη φορµαλδεΰδης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο γαλάκτωµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των αναπα
ραγωγών ορνίθων, µε σκοπό τη µείωση
της
λοίµωξης από τον
ορότυπο Α του _Ornithobacterium rhinotracheale_, όταν
ενοχοποιείται αυτός ο µολυσµατικός
παράγο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2022
Notice patient Notice patient espagnol 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2022
Notice patient Notice patient danois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2022
Notice patient Notice patient français 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2022
Notice patient Notice patient italien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2022
Notice patient Notice patient letton 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2022
Notice patient Notice patient hongrois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2022
Notice patient Notice patient maltais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2022
Notice patient Notice patient roumain 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2022
Notice patient Notice patient slovène 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2022
Notice patient Notice patient finnois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2022

Afficher l'historique des documents