Nobilis OR Inac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου Ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI01AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeuttinen ryhmä:

Κοτόπουλο

Terapeuttinen alue:

Ανοσολογικά φάρμακα

Käyttöaiheet:

Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με Ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2003-01-24

Pakkausseloste

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17 ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα. για
όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,25 ml:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων
του _Ornithobacterium rhinotracheale_, ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος, όταν
χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
Ίχνη φορµαλδεΰδης
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των
αναπαραγωγών ορνιθίων, µε σκοπό τ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,25 ml:
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων του _Ornithobacterium rhinotracheale_,
ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος ,
όταν χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ίχνη φορµαλδεΰδης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο γαλάκτωµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των αναπα
ραγωγών ορνίθων, µε σκοπό τη µείωση
της
λοίµωξης από τον
ορότυπο Α του _Ornithobacterium rhinotracheale_, όταν
ενοχοποιείται αυτός ο µολυσµατικός
παράγο
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-10-2022

Näytä asiakirjojen historia